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常见问题

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1.我国发病率较高的肿瘤有哪些?哪些人容易患胶质瘤?

答:肺癌、乳腺癌、胃癌、肠癌以及胶质瘤都是排名靠前的肿瘤;如同其他肿瘤一样,一些已知的遗传疾病,例如神经纤维瘤病(I型)以及结核性硬化疾病等,为脑胶质瘤的遗传易感因素。有这些疾病的患者,其脑胶质瘤的发生机会要比普通人群高很多。此外,一些环境的致癌因素也可能与胶质瘤的发生相关。

2.如何预防胶质瘤的发生?

答:在2018年胶质瘤诊断指南中提到脑胶质瘤发病机制尚不明了,目前确定的两个危险因素是:暴露于高剂量电离辐射和与罕见综合征相关的高外显率基因遗传突变。此外,亚硝酸盐食品、病毒或细菌感染等致癌因素也可能参与脑胶质瘤的发生。保持良好的心态,加强体育锻炼,保持良好的生活习惯和用脑习惯,有助于预防胶质瘤的发生。

3.什么是胶质瘤,什么是EM/PM分型?

答:脑胶质瘤是指起源于神经上皮细胞的肿瘤,是最常见的原发性颅内肿瘤;EM/PM分型是根据胶质瘤病因及细胞起源建立的分子分类,EM型预后差,PM型预后相对较好。

4.胶质瘤EM/PM分型的意义是什么?

答:可以指导临床治疗方案的选择;指导依据病因学的治疗方案的设计;减少病人治疗过程中不必要的痛苦。

5.哪些人适合做胶质瘤EM/PM分型?

答:EM/PM分型检测所有胶质瘤患者都可以做,但是相对来说二三级别胶质瘤患者做此检测的临床意义更大。

6.胶质瘤EM/PM分型与常规分型手段相比有什么优势?

答:给出更加精准的诊断结果;全面反应胶质瘤的本质特征;可通过检测结果指导治疗方案的选择。

7.金岱通过什么技术做胶质瘤EM/PM分型?

答:我们自主开发了简便、高效检测EM/PM分类基因表达水平的芯片及相应的个体化EM/PM分子分型算法。个体化诊断的EM、PM分子亚型具有与大数据库中定义的EM、PM亚型一致的临床表现和基因组变异。

8.金岱胶质瘤EM/PM分型检测报告包括哪些内容?

答:EM/PM分子分型、常规药物解读、胶质瘤的遗传学特征、胶质瘤的细胞生物学特征等。

9..如何解读胶质瘤EM/PM分型检测报告的内容?

答:我们出具的检测报告包括了详细专业的报告解读,同时我们提供在线咨询服务工作。